TRITACE 5 mg X 28 COMPR. 5mg SANOFI ROMANIA S.R.L
Descriere
Ce gasiti în acest prospect :_x000D_
1. Ce este TRITACE si pentru ce se UTILIZEAZA_x000D_
2. Ce trebuie sa stiti înainte sa luati TRITACE_x000D_
3. Cum sa luati TRITACE_x000D_
4. Reactii adverse posibile_x000D_
5. Cum se pastreaza TRITACE_x000D_
6. Continutul ambalajului si alte informatii_x000D_
1. Ce este TRITACE si pentru ce se UTILIZEAZA_x000D_
TRITACE contine un medicament numit ramipril. Acesta apartine unei clase de medicamente numite_x000D_ inhibitori ai ECA (inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei).
TRITACE actioneaza prin:_x000D_
· Scaderea productiei, în organismul dumneavoastra, de substante care pot creste tensiunea_x000D_ arteriala
· Relaxarea si dilatarea vaselor dumneavoastra de sânge_x000D_
· Usurarea muncii inimii de a pompa sânge în organismul dumneavoastra._x000D_
TRITACE poate fi utilizat:_x000D_
· Pentru a trata tensiunea arteriala crescuta (hipertensiune arteriala)_x000D_
· Pentru a reduce riscul dumneavoastra de a avea o criza de inima sau un accident vascular_x000D_ cerebral
· Pentru a reduce riscul sau a întârzia agravarea afectiunilor dumneavoastra de rinichi (fie ca aveti_x000D_ sau nu diabet zaharat)
· Pentru a trata inima dumneavoastra atunci când nu poate pompa suficient sânge în organismul_x000D_ dumneavoastra (insuficienta cardiaca)
· Ca tratament dupa o criza de inima (infarct miocardic) complicata cu insuficienta cardiaca. _x000D_ 2/11
2. Ce trebuie sa stiti înainte sa luati TRITACE_x000D_
Nu luati TRITACE:_x000D_
· Daca sunteti alergic la ramipril, la oricare alt medicament inhibitor al ECA sau la oricare dintre_x000D_ celelalte componente ale acestui medicament enumerate la pct. 6.
Semnele unei reactii alergice pot include o eruptie pe piele, probleme de respiratie sau înghitire,_x000D_ umflare a buzelor, a fetei, gâtului sau a limbii dumneavoastra.
· Daca ati avut vreodata o reactie alergica grava numita „angioedem”. Semnele pot include_x000D_ mâncarime, blânde (urticarie), pete rosii pe mâini, picioare si gât, umflarea gâtului si a limbii, umflare în jurul ochilor si buzelor, dificultati de respiratie si înghitire.
· Daca faceti dializa sau orice alt tip de filtrare a sângelui. În functie de aparatul utilizat, este_x000D_ posibil ca TRITACE sa nu fie potrivit pentru dumneavoastra.
· Daca aveti afectiuni ale rinichilor în care irigarea cu sânge a rinichilor dumneavoastra este_x000D_ redusa (stenoza de artera renala)
· În ultimele 6 luni de sarcina (vezi mai jos punctul „Sarcina si alaptarea”)._x000D_
· Daca tensiunea dumneavoastra arteriala este anormal de mica sau instabila. Va fi necesar ca_x000D_ medicul dumneavoastra sa va masoare tensiunea arteriala.
· Daca aveti diabet zaharat sau functia rinichilor afectata si urmati tratament cu un medicament_x000D_ pentru scaderea tensiunii arteriale care contine aliskiren.
Nu luati TRITACE daca va aflati în oricare dintre situatiile de mai sus. Daca nu sunteti sigur,_x000D_ adresati-va medicului dumneavoastra înainte de a lua TRITACE.
Atentionari si precautii_x000D_
Înainte sa luati TRITACE adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului:_x000D_
· Daca aveti afectiuni ale inimii, ficatului sau rinichilor_x000D_
· Daca ati pierdut multe lichide sau saruri din organism (stare de rau (varsaturi), aveti diaree,_x000D_ transpirati mai mult decât de obicei, aveti o dieta saraca în sare, luati diuretice (medicamente care cresc eliminarea de apa) de mult timp sau faceti dializa)
· Daca urmeaza sa fiti supus unui tratament pentru a reduce reactia dumneavoastra alergica la_x000D_ întepaturile de albina sau viespe (desensibilizare)
· Daca urmeaza sa vi se administreze un anestezic. Acesta va poate fi administrat pentru o_x000D_ operatie sau pentru orice lucrare stomatologica. Este posibil sa fie nevoie sa întrerupeti_x000D_ tratamentul cu TRITACE cu o zi înainte de operatie; cereti sfatul medicului dumneavoastra.
· Daca aveti o cantitate mare de potasiu în sânge (observata la analize ale sângelui)._x000D_
· Daca luaČ›i medicamente sau aveČ›i afecČ›iuni care pot sa scada nivelul de sodiu din sângele_x000D_ dumneavoastra. Medicul dumneavoastra poate sa solicite efectuarea regulata a analizelor de sânge, mai ales pentru verificarea nivelului de sodiu din sângele dumneavoastra, în mod special daca sunteČ›i vârstnic.
· Daca luati medicamente numite inhibitori mTOR (de exemplu temserolimus, everolimus,_x000D_ sirolimus) sau vildagliptin, deoarece acestea pot creste riscul de aparitie a angioedemului, o reactie alergica grava.
· Daca aveti o boala de colagen, cum ar fi sclerodermia sau lupusul eritematos sistemic._x000D_
· Trebuie sa spuneti medicului dumneavoastra daca credeti ca sunteti (sau ati putea ramâne)_x000D_ gravida. TRITACE nu este recomandat în primele 3 luni de sarcina si poate avea efecte toxice grave asupra copilului dumneavoastra dupa 3 luni de sarcina (vezi mai jos punctul „Sarcina si alaptarea”).
· Daca luati oricare dintre urmatoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale_x000D_ mari:
- un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) (cunoscuti si sub denumirea de_x000D_ „sartani” – de exemplu, valsartan, telmisartan, irbesartan), mai ales daca aveti ale rinichilor asociate diabetului zaharat.
- aliskiren._x000D_
Este posibil ca medicul dumneavoastra sa va verifice functia rinichilor, tensiunea arteriala sivalorile electrolitilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.
Vezi si informatiile de la punctul „Nu luati TRITACE”.
Copii si adolescenti_x000D_
TRITACE nu este recomandat la copii si adolescenti cu vârsta sub 18 ani, deoarece siguranta si eficacitatea TRITACE la copii si adolescenti nu au fost înca stabilite.
Daca va aflati în oricare dintre situatiile de mai sus (sau nu sunteti sigur), adresati-va medicului dumneavoastra înainte de a lua TRITACE.
TRITACE împreuna cu alte medicamente_x000D_
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente. Aceasta deoarece TRITACE poate influenta modul în care actioneaza unele medicamente. De asemenea, unele medicamente pot influenta modul în care actioneaza TRITACE.
Spuneti medicului dumneavoastra daca luati oricare dintre urmatoarele medicamente. Ele pot face ca_x000D_
TRITACE sa nu actioneze suficient de bine:_x000D_
· Medicamente utilizate pentru a ameliora durerea si inflamatia (de exemplu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum sunt ibuprofenul sau indometacina si acidul acetilsalicilic)
· Medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale scazute, socului, insuficientei cardiace, astmului bronsic sau alergiilor, cum sunt efedrina, noradrenalina sau adrenalina. Va fi necesar ca medicul dumneavoastra sa va verifice tensiunea arteriala.
Spuneti medicului dumneavoastra daca luati oricare dintre urmatoarele medicamente. Ele pot creste riscul de aparitie a reactiilor adverse daca le luati împreuna cu TRITACE:
· Medicamente utilizate pentru a ameliora durerea si inflamatia (de exemplu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum sunt ibuprofenul sau indometacina si acidul acetilsalicilic)
· Medicamente pentru tratamentul cancerului (chimioterapie)_x000D_
· Medicamente utilizate pentru a împiedica rejetul de organ dupa un transplant, cum este ciclosporina
· Diuretice (medicamente care cresc eliminarea de apa), cum este furosemidul_x000D_
· Medicamente care pot creste concentratia de potasiu în sânge, cum sunt spironolactona, triamterenul, amiloridul, sarurile de potasiu si heparina (utilizata pentru subtierea sângelui)
· Glucocorticoizi utilizati pentru a trata inflamatia, cum este prednisolonul_x000D_
· Alopurinol (utilizat pentru a scadea concentratia de acid uric în sânge)_x000D_
· Procainamida (pentru tulburari de ritm cardiac)_x000D_
· Temsirolimus (pentru tratarea cancerului)_x000D_
· Sirolimus, everolimus (pentru prevenirea rejectului de grefa)_x000D_
· Vildagliptin (utilizat pentru tratamentul diabetului de tip 2)_x000D_
· Este posibil ca medicul dumneavoastra sa trebuiasca sa va modifice doza si/sau sa ia alte masuri de precautie daca luati un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) sau aliskiren (vezi si informatiile de la punctele „Nu luati TRITACE” si „Atentionari si precautii”).
Spuneti medicului dumneavoastra daca luati oricare dintre urmatoarele medicamente. Actiunea lor poate fi influentata de TRITACE:
· Medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat, cum sunt insulina si medicamentele administrate pe cale orala pentru a scadea zaharul din sânge. TRITACE poate scadea cantitatea de zahar din sângele dumneavoastra. Verificati atent cantitatea de zahar din sângele dumneavoastra în timpul tratamentului cu TRITACE.
· Litiu (pentru afectiuni psihice). TRITACE poate creste cantitatea de litiu din sângele dumneavoastra. Va fi necesara verificarea atenta de catre medicul dumneavoastra a cantitatii de litiu din sângele dumneavoastra.
Daca va aflati în oricare dintre situatiile de mai sus (sau nu sunteti sigur), adresati-va medicului dumneavoastra înainte de a lua TRITACE.
TRITACE împreuna cu alimente si alcool_x000D_
· Consumul de alcool etilic în timpul tratamentului cu TRITACE va poate face sa va simtiti ametit sau buimacit. Daca sunteti îngrijorat în legatura cu ce cantitate de alcool etilic puteti consuma în timpul tratamentului cu TRITACE, discutati despre acest lucru cu medicul dumneavoastra, deoarece medicamentele utilizate pentru scaderea tensiunii arteriale si alcoolul etilic pot avea efecte cumulative.
· TRITACE poate fi luat cu sau fara alimente._x000D_
Sarcina si alaptarea_x000D_
Sarcina_x000D_
Trebuie sa spuneti medicului dumneavoastra daca credeti ca sunteti (sau ati putea ramâne) gravida._x000D_
Nu trebuie sa luati TRITACE în timpul primelor 12 saptamâni de sarcina si este exclusa orice administrare dupa a 13-a saptamâna, deoarece utilizarea în timpul sarcinii poate fi daunatoare pentru copilul dumneavoastra. Daca ramâneti gravida în timpul tratamentului cu TRITACE, spuneti imediat medicului duneavoastra. Trecerea la un tratament alternativ corespunzator trebuie facuta înaintea unei sarcini planificate.
Alaptarea_x000D_
Nu trebuie sa luati TRITACE daca alaptati._x000D_
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
În timpul tratamentului cu TRITACE, va puteti simti ametit. Acest lucru este mai probabil sa se întâmple când începeti tratamentul cu TRITACE sau când începeti sa luati o doza mai mare. Daca acest lucru se întâmpla, nu conduceti vehicule sau nu folositi unelte sau utilaje.
3. Cum sa luati TRITACE_x000D_
Luati întotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Cât de mult sa luati_x000D_
Tratamentul tensiunii arteriale crescute_x000D_
· Doza uzuala de început este de 1,25 mg sau 2,5 mg, administrata o data pe zi._x000D_
· Medicul dumneavoastra va adapta doza pe care o luati pâna când tensiunea dumneavoastra arteriala este controlata.
· Doza maxima este de 10 mg, administrata o data pe zi._x000D_
· Daca urmati deja tratament cu diuretice (medicamente care cresc eliminarea de apa), este posibil ca medicul dumneavoastra sa va opreasca administrarea sau sa va reduca doza de diuretic pe care îl luati înainte de a începe tratamentul cu TRITACE.
Pentru a reduce riscul dumneavoastra de a avea un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral
· Doza uzuala de început este de 2,5 mg, administrata o data pe zi._x000D_
· Medicul dumneavoastra poate apoi decide sa creasca doza pe care o luati._x000D_
· Doza uzuala este de 10 mg o data pe zi._x000D_
Tratament pentru a reduce sau a întârzia agravarea problemelor dumneavoastra de rinichi_x000D_
· Puteti începe cu o doza de 1,25 mg sau 2,5 mg, administrata o data pe zi._x000D_
· Medicul dumneavoastra va adapta doza pe care o luati._x000D_
· Doza uzuala este de 5 mg sau 10 mg o data pe zi
Tratamentul insuficientei cardiace_x000D_
· Doza uzuala de început este de 1,25 mg, administrata o data pe zi._x000D_
· Medicul dumneavoastra va adapta doza pe care o luati._x000D_
· Doza maxima este de 10 mg zilnic. Este de preferat divizarea în doua prize pe zi._x000D_
Tratament dupa ce ati avut un infarct miocardic_x000D_
· Doza uzuala de început este de 1,25 mg o data pe zi pâna la 2,5 mg de doua ori pe zi._x000D_
· Medicul dumneavoastra va adapta doza pe care o luati._x000D_
· Doza uzuala este de 10 mg zilnic. Este de preferat divizarea în doua prize pe zi._x000D_
Persoane vârstnice_x000D_
Medicul dumneavoastra va reduce doza initiala si va va adapta mai lent tratamentul._x000D_
Utilizarea acestui medicament_x000D_
· Înghititi acest medicament la aceeasi ora în fiecare zi._x000D_
· Înghititi comprimatele întregi, cu lichid._x000D_
· Nu zdrobiti sau mestecati comprimatele._x000D_
Daca luati mai mult TRITACE decât trebuie_x000D_
Adresati-va imediat unui medic sau mergeti la cel mai apropiat serviciu de urgente al unui spital. Nu conduceti un vehicul pâna la spital, rugati pe altcineva sa mearga cu dumneavoastra sau sunati pentru o ambulanta. Luati cu dumneavoastra cutia medicamentului. Aceasta ajuta medicul sa stie ce ati luat.
Daca uitati sa luati TRITACE_x000D_
· Daca omiteti o doza, luati doza urmatoare ca de obicei._x000D_
· Nu luati o doza dubla pentru a compensa comprimatul uitat._x000D_
Daca aveti orice întrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4. Reactii adverse posibile_x000D_
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Încetati sa luati TRITACE si contactati imediat un medic daca observati oricare dintre urmatoarele reactii adverse grave – este posibil sa aveti nevoie de tratament medical de urgenta:
· Umflare a fetei, buzelor sau a gâtului, ceea ce face dificila respiratia sau înghitirea, precum si mâncarime si eruptii pe piele. Acesta poate fi semnul unei reactii alergice grave la TRITACE.
· Reactii cutanate grave, inclusiv eruptie pe piele, ulceratii la nivelul cavitatii bucale, agravarea unei afectiuni preexistente la nivelul pielii, roseata, vezicule sau descuamare a pielii (cum sunt sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermica toxica sau eritemul polimorf).
Spuneti imediat medicului dumneavoastra daca aveti:_x000D_
· Batai cardiace rapide, batai cardiace puternice sau neregulate (palpitatii), durere în piept, apasare în piept sau probleme mai grave, inclusiv un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral
· Scurtare a respiratiei sau tuse. Acestea pot fi semnele unor probleme ale plamânilor._x000D_
· Aparitia mai usoara de vânatai, sângerare mai îndelungata decât de obicei, orice semn de sângerare (de exemplu sângerare din gingii), eruptie sub forma de pete purpurii pe piele sau dezvoltarea de infectii mai usor decât de obicei, durere în gât si febra, senzatie de oboseala, lesin, ameteli sau piele palida. Acestea pot fi semnele unor probleme ale sângelui sau ale maduvei osoase.
· Durere violenta de stomac care poate ajunge în spate. Acesta poate fi un semn de pancreatita (inflamatie a pancreasului).
· Febra, frisoane, oboseala, pierderea apetitului alimentar, durere de stomac, senzatie de rau (greata), îngalbenire a pielii sau a ochilor (icter). Acestea pot fi semnele unor probleme ale ficatului, cum sunt hepatita (inflamatie a ficatului) sau afectarea ficatului.
Alte reactii adverse includ:_x000D_
Spuneti medicului dumneavoastra daca oricare dintre urmatoarele reactii adverse devine grava saudureaza mai mult de câteva zile.
Frecvente (pot afecta pâna la 1 din 10 persoane)_x000D_
· Durere de cap sau senzatie de oboseala._x000D_
· Senzatie de ameteala. Aceasta este mai probabil sa apara la începutul tratamentului cu TRITACE sau când începeti sa luati o doza mai mare.
· Lesin, hipotensiune arteriala (tensiune arteriala anormal de mica), în special când stati în picioare sau când va ridicati repede în picioare.
· Tuse seaca iritativa, inflamatie a sinusurilor (sinuzita) sau bronsita, scurtare a respiratiei._x000D_
· Durere de stomac sau intestinala, diaree, indigestie, senzatie de rau (greata) sau stare de rau_x000D_
(varsaturi)._x000D_
· Eruptii pe piele cu sau fara suprafata proeminenta._x000D_
· Durere în piept._x000D_
· Dureri sau crampe musculare._x000D_
· Analize ale sângelui care arata o concentratie mai mare de potasiu în sânge decât este normal._x000D_
Mai putin frecvente (pot afecta pâna la 1 din 100 persoane)_x000D_
· Tulburari de echilibru (vertij)._x000D_
· Mâncarime si senzatii neobisnuite la nivelul pielii, cum sunt amorteli, furnicaturi, întepaturi, arsura sau senzatie de fiori la nivelul pielii (parestezii).
· Pierdere sau modificare a gustului._x000D_
· Tulburari de somn._x000D_
· Senzatie de deprimare, anxietate, nervozitate mai accentuata decât de obicei sau neliniste._x000D_
· Nas înfundat, dificultati de respiratie sau agravare a astmului bronsic._x000D_
· Umflare a intestinului numita „angioedem intestinal”, care se manifesta prin simptome cum sunt durere abdominala, varsaturi si diaree.
· Arsuri în capul pieptului, constipatie sau gura uscata._x000D_
· Eliminarea unei cantitati mai mari decât de obicei de apa (urina) peste zi._x000D_
· Transpiratii mai abundente decât de obicei._x000D_
· Scadere sau pierdere a apetitului alimentar (anorexie)._x000D_
· Batai cardiace neregulate sau mai rapide. Mâini si picioare umflate. Acesta poate fi un semn ca_x000D_
organismul dumneavoastra retine mai multa apa decât de obicei._x000D_
· Înrosirea fetei._x000D_
· Vedere încetosata._x000D_
· Durere la nivelul articulatiilor._x000D_
· Febra._x000D_
· Incapacitate de a avea raporturi sexuale la barbati, scaderea apetitului sexual la barbati sau femei.
· Un numar crescut al anumitor celule albe sanguine (eozinofilie) observat la analize ale sângelui._x000D_
· Analize ale sângelui care arata modificari ale functiei ficatului, pancreasului sau rinichilor._x000D_
Rare (pot afecta pâna la 1 din 1000 persoane)_x000D_
· Senzatie de nesiguranta sau confuzie._x000D_
· Limba rosie si umflata._x000D_
· Piele cu aspect sever de solzi sau care se cojeste, mâncarime, eruptie pe piele cu suprafata proeminenta.
· Probleme ale unghiilor (de exemplu caderea sau separarea unghiilor de patul unghial)._x000D_
· Eruptii pe piele sau vânatai._x000D_
· Aspect patat al pielii si extremitati reci.
· Ochi umezi sau umflati, rosii, cu mâncarimi._x000D_
· Tulburari de auz si zgomote în urechi._x000D_
· Senzatie de slabiciune._x000D_
· Analize ale sângelui care arata o scadere a numarului de celule rosii sanguine, celule albe sanguine sau trombocite sau a concentratiei de hemoglobina.
Foarte rare (pot afecta pâna la 1 din 10000 persoane)_x000D_
· Sensibilitate mai mare decât de obicei la expunerea la soare._x000D_
Alte reactii adverse raportate:_x000D_
Spuneti medicului dumneavoastra daca oricare dintre urmatoarele reactii adverse devine grava sau dureaza mai mult de câteva zile.
· Dificultati de concentrare._x000D_
· Gura umflata._x000D_
· Analize ale sângelui care arata prea putine celule în sângele dumneavoastra._x000D_
· Analize ale sângelui care arata mai putin sodiu decât normal în sângele dumneavoastra._x000D_
· Degete de la mâini sau de la picioare având culoare modificata când va este frig si apoi cu furnicaturi sau dureroase când încep sa se încalzeasca (fenomen Raynaud).
· Marirea sânilor la barbati._x000D_
· Reactii încetinite sau anormale._x000D_
· Senzatie de arsura._x000D_
· Modificare a mirosului._x000D_
· Caderea parului._x000D_
Raportarea reactiilor adverse_x000D_
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului._x000D_
Acestea includ orice reactii adverse nementionate în acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.
5. Cum se pastreaza TRITACE_x000D_
Nu lasati acest medicament la vederea si îndemâna copiilor._x000D_
_x000D_
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare înscrisa pe cutii si blistere, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesita conditii speciale de pastrare._x000D_
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Continutul ambalajului si alte informatii_x000D_
Ce contine TRITACE_x000D_
Substanta activa este ramipril._x000D_
<2,5 mg:> Fiecare comprimat contine ramipril 2,5 mg._x000D_
<5 mg:> Fiecare comprimat contine ramipril 5 mg._x000D_
<10 mg:> Fiecare comprimat contine ramipril 10 mg.
Celelalte componente din comprimate sunt:_x000D_
Hipromeloza_x000D_
Amidon de porumb pregelatinizat_x000D_
Celuloza microcristalina_x000D_
Stearilfumarat de sodiu_x000D_
Oxid galben de fer (E172)._x000D_
Hipromeloza_x000D_
Amidon de porumb pregelatinizat_x000D_
Celuloza microcristalina_x000D_
Stearilfumarat de sodiu_x000D_
Oxid rosu de fer (E172)._x000D_
Hipromeloza_x000D_
Amidon de porumb pregelatinizat_x000D_
Celuloza microcristalina_x000D_
Stearilfumarat de sodiu._x000D_
Cum arata TRITACE si continutul ambalajului_x000D_
Comprimat oblong, de culoare galben pal pâna la galben, cu linie mediana, marcat pe partea superioara cu 2.5 si sigla companiei si pe partea inferioara cu HMR si 2.5. Comprimatul poate fi divizat în doua parti egale.
_x000D_
Comprimat oblong, de culoare rosu pal, cu linie mediana, marcat pe partea superioara cu 5 si sigla companiei si pe partea inferioara cu HMP si 5. Comprimatul poate fi divizat în doua parti egale.
Comprimat oblong, de culoare alba pâna la aproape alba, cu linie mediana, marcat pe partea superioara_x000D_
cu HMO/HMO. Comprimatul poate fi divizat în doua parti egale. Comprimatele TRITACE 2,5 mg sunt disponibile în cutii cu 7, 10, 14, 15, 18, 20, 28, 30, 45, 50, 60, 90, 98, 99, 100, 300, 320 sau 500 comprimate în blistere din PVC/Al si în cutii cu 500 comprimate în flacoane din sticla bruna cu capac.
Comprimatele TRITACE 5 mg sunt disponibile în cutii cu 10, 14, 15, 18, 20, 21, 28, 30, 45, 50, 56, 90, 98, 99, 100, 300, 320 sau 500 comprimate în blistere din PVC/Al si în cutii cu 500 comprimate în flacoane din sticla bruna cu capac.
Comprimatele TRITACE 10 mg sunt disponibile în cutii cu 7, 10, 14, 15, 18, 20, 28, 30, 45, 50, 56, 90, 98, 99, 100, 300, 320 sau 500 comprimate în blistere din PVC/Al si în cutii cu 28, 56 sau 500 comprimate în flacoane din sticla bruna cu capac.
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate._x000D_
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata_x000D_
Sanofi Romania SRL_x000D_
Str. Gara Herastrau, nr. 4, Cladirea B, etajele 8-9_x000D_
Sector 2, Bucuresti_x000D_
România
Fabricantul_x000D_
Sanofi S.p.A._x000D_
Strada Statale 17, km 22, 67019 Scoppito (AQ), Italia_x000D_
Delpharm Dijon_x000D_
6, Boulevard de l’Europe_x000D_
21800 Quetigny, Franta_x000D_
Pentru orice informatii despre acest medicament, va rugam sa contactati reprezentanta locala a detinatorului autorizatiei de punere pe piata: sanofi-aventis România S.R.L.
Tel: (021) 317 31 36_x000D_
Fax: (021) 317 31 34_x000D_
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spatiului Economic European sub urmatoarele denumiri comerciale:
Austria:_x000D_
Tritace 1.25 mg Tabletten, Tritace 2.5 mg Tabletten, Tritace 5 mg Tabletten, Tritace 10 mg Tabletten_x000D_
Belgia:_x000D_
Tritace 1.25 mg tabletten/comprimés/ Tabletten,Tritace 2.5 mg tabletten/comprimés/ Tabletten,_x000D_
Tritace 5 mg tabletten/comprimés/ Tabletten, Tritace 10 mg tabletten/comprimés/ Tabletten Bulgaria:
Tritace 5 mg таблетки, Tritace 10 mg таблетки_x000D_
Cipru:_x000D_
Triatec 2.5 mg δισκÎŻα, Triatec 5 mg δισκÎŻα, Triatec 10 mg δισκÎŻα_x000D_
Republica Ceha:_x000D_
Tritace 1.25 mg tablety, Tritace 2.5 mg tablety, Tritace 5 mg tablety, Tritace 10 mg tablety_x000D_
Danemarca:_x000D_
Triatec 1.25 mg tabletter, Triatec 2.5 mg tabletter, Triatec 5 mg tabletter_x000D_
Estonia:_x000D_
Cardace 2.5 mg tabletid, Cardace 5 mg tabletid, Cardace 10 mg tabletid_x000D_
Finlanda:_x000D_
Cardace 1.25 mg tabletit, Cardace 2.5 mg tabletit, Cardace 5 mg tabletit, Cardace 10 mg tabletit,_x000D_
Cardace 10 mg kapselit_x000D_
Franta:_x000D_
Triatec 1.25 mg comprimé, Triate_x000D_
10/11_x000D_
Delix Protect Startset_x000D_
Ramilich 2.5 mg Tabletten, Ramilich 5 mg Tabletten, Ramilich 10 mg Tabletten_x000D_
Delix 1.25 mg Tabletten,_x000D_
Delix 1.25 mg Kapseln, Delix 2.5 mg Kapseln, Delix 5 mg Kapseln, Delix 10 mg Kapseln_x000D_
Grecia:_x000D_
Triatec 2,5 mg δισκÎŻα, Triatec 5 mg δισκÎŻα_x000D_
Ungaria:_x000D_
Tritace Mite 1.25 mg tabletta_x000D_
Tritace 2.5 mg tabletta, Tritace 5 mg tabletta, Tritace 10 mg tabletta_x000D_
Ramipril – Zentiva 1.25 mg tabletta_x000D_
Ramipril – Zentiva 2.5 mg tabletta_x000D_
Ramipril – Zentiva 5 mg tabletta_x000D_
Ramipril – Zentiva 10 mg tabletta_x000D_
Irlanda:_x000D_
T
Caracteristici
Forma farmaceutica | COMPR. |
Concentratie | 5mg |
Ambalaj | cutie cu blist. PVC/Al x 28 compr. |
Opinii
Pareri TRITACE 5 mg X 28 COMPR. 5mg SANOFI ROMANIA S.R.L
Spune-ne parerea ta despre acest produs si porneste discutia.
Detii sau ai utilizat produsul?
Clientii Amerispharma.ro nu au adaugat inca opinii pentru acest produs. Fii primul care adauga o parere, folosind formularul de mai jos.
Aceasta actiune necesita acceptarea cookie-urilor, conform GDPR